罗氏易位第三代试管（罗氏易位做三代试管）

14号染色体与21号染色体发生罗氏易位还能要小孩吗

1、罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

2、可以做第三代试管婴儿，和第第二代试管婴儿相比，第三代最大的不同在于——胚胎植入前，胚胎师会通过显微操作系统将胚胎或者囊胚活检几个细胞下来进行遗传学分析，根据结果选择最优质的胚胎进行植入，筛查已知的基因突变或染色体。

3、宝生可以的，罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎，即临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。

4、罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的目前最多的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。

美国第三代试管可以筛查出染色体携带者吗?自己染色体罗氏易位,不想宝宝...

目前还不能办到，做PGD是筛查出胚胎完全没有问题的，要么就是与父母一样罗氏易位的，还不能完全筛查和携带这样的胚胎，但相信现在这样的科学技术，可以做三代来排查，以后的技术发展也会更加全面。

如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

做第三代试管婴儿，才行；夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。

第三代试管婴儿能实现遗传基因筛查，能有效避免遗传疾病，而第三代试管婴儿技术又分为PGD和PGS两种。PGD即胚胎植入前遗传学诊断，PGS是胚胎植入前遗传学筛查。

染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?

1、需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。

2、罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

3、可进行三代试管婴儿，湖南湘雅医院。我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。

有罗伯逊易位者生正常的孩子有多少

如果是ROB（13；14）易位携带者，每次受孕，将1/4概率生育表型和染色体均正常的正常孩子；有1/4概率生育同你一样是ROB（13；14）的易位携带者，但表型是正常的；另外有1/4概率生育13三体综合症和1/4概率生育14三体综合症的患儿。

所生子女三分之一正常，三分之一平衡易位携带者，三分之一易位型先天愚型。所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生，一定要做产前诊断和核型分析。

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。